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BIO USA 2024 참석

차세대 세포치료제 선도기업인 카리스바이오는 BIO USA 2024에 참가하여 글로벌 제약기업들과 파트너쉽 프로그램을 진행하였습니다. 윤영섭 대표이사는 이번 행사 기간 중 한국보건산업진흥원이 주관한 ‘K-Blockbuster Company Showcase’에 초청되어 유도만능줄기세포 유래 내피세포(iPSC-EC) 기반 심혈관치료제에 대해 발표하였으며, 글로벌 파트너쉽 확대를 통한 기업 성장 전략을 밝혔습니다. 한편, 카리스바이오는 이번 4월에 유도만능줄기세포 제제를 이용한 세포치료제로서는 한국 최초, 혈관내피세포를 이용한 세계 최초의 임상시험을 승인받았습니다. KarisBio, a leading next-generation cell therapy company, participated in BIO USA 2024 and engaged in partnership programs with global pharmaceutical companies. During the event, CEO Young-sup Yoon was invited to the ‘K-Blockbuster Company Showcase’ organized by the Korea Health Industry Development Institute, where he presented on the cardiovascular therapy based on induced pluripotent stem cell-derived endothelial cells (iPSC-EC) and revealed the company’s strategic plans for growth through the expansion of global partnerships. Meanwhile, in April, Karisbio received approval for the world's first clinical trial using endothelial cells and Korea's first cell therapy product using induced pluripotent stem cell preparations.

ISCT(국제세포치료학회) 2024 참석

카리스바이오의 오지은 가산 세포유전자치료제 GMP센터장은 지난 5월 29일~6월 1일 캐나다 벤쿠버에서 열린 ‘ISCT(International Society for Cell & Gene Therapy, 국제세포치료학회)2024’에 참석하여 세포 및 유전자치료 분야의 최신 기술, 임상시험 데이터, 규제 동향 등을 파악하고 글로벌 바이오 기업들과의 네트워크를 구축하여 새로운 연구 협력 기회를 마련하였습니다. 특히 30주년을 맞아 역대 최대규모로 개최된 이번 ISCT 2024는 전 세계 전문가들과 연구자들이 한 자리에 모여 세포 및 유전자 치료의 혁신을 논의하고 향후 발전 방향을 모색하는 등 의미 있는 자리로 평가받았습니다. 카리스바이오는 앞으로도 글로벌 학회 참석 및 교류를 통해 혁신적인 세포치료 기술 개발에 매진하여, 심혈관질환 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하는 데 노력하겠습니다. Jee Eun Oh, head of GMP department at KarisBio, attended the ‘International Society for Cell & Gene Therapy (ISCT) 2024’ held in Vancouver, Canada from May 29th to June 1st. Sharing the latest developed technologies, clinical trial data, and regulatory trends in the field of cell and gene therapy, KarisBio had a great opportunity to establish new networks with global bio companies and explore research collaboration opportunities. Especially marking its 30th anniversary, ISCT 2024, which was held on the largest scale ever, was evaluated as a meaningful event where experts and researchers from around the world gathered to discuss innovations in cell and gene therapy and explore future development directions. KarisBio will continue to focus on developing innovative cell therapy technologies through participation and exchange in global conferences, striving to provide better treatment options for patients with cardiovascular diseases.

바이오코리아 2024 참가

카리스바이오는 오는 10일까지 서울 코엑스에서 열리는 바이오 코리아 2024에 참가하여 비즈니스 파트너링 통해 글로벌 바이오 및 제약사들에게 혁신적인 과학기술을 선보입니다. 특히 세포치료제 품질시험 중 일반 미생물학적 특성분석시험과 세포의 특성에 맞추어 설정된 다양한 세포치료제 품질시험 등의 사업을 소개하는 자리를 마련하였으며 고객사에 맞춰 특화된 서비스를 제공하도록 하겠습니다. KarisBio will participate in Bio Korea 2024, which will be held at COEX in Seoul until the 10th, to showcase innovative scientific technologies to global bio and pharmaceutical companies through business partnering. In particular, we have prepared a presentation introducing businesses such as general microbiological characterization tests and various quality tests for cell therapy products tailored to the characteristics of cells. We will provide specialized services tailored to our customers.

K-블록버스터 C&D 인큐베이션 오피스 입주 기념식 참가

바이오코리아 2024에서 진행된 제약바이오산업 글로벌진출 협력 기념식에 카리스바이오 윤영섭 대표이사가 참석하였습니다. 'K-블록버스터 글로벌 진출 사업'​의 일환으로 국내 제약바이오 기업의 미국 보스턴 현지 거점을 지원하는 'C&D 인큐베이션 오피스'의 입주 기념식이 개최되었으며, ‘24년 신규 입주기업 12개사를 대상으로 미국 블록버스터 신약 성공사례 창출을 기원하는 ‘Next Global K-Blockbuster’​ 문구가 새겨진 현판을 받았습니다. KarisBio's CEO, Young-sup Yoon, attended the commemoration ceremony for the global expansion cooperation of the pharmaceutical and biotech industries held at Bio Korea 2024. As part of the "K-Blockbuster Global Expansion Project," a ceremony was held to mark the establishment of the C&D Incubation Office, which supports domestic pharmaceutical and biotech companies in establishing a local base in Boston, USA. During the ceremony, a plaque engraved with the slogan "Next Global K-Blockbuster" was presented to 12 new tenant companies for the year 2024, wishing for the creation of blockbuster drug success stories in the United States.

카리스바이오, 범부처재생의료기술개발사업 지원과제  및 2024년 바이오연구데이터 검증사업 선정

차세대 세포치료제 선도기업인 카리스바이오는 범부처재생의료기술사업단이 지원하는 ‘기존 치료제나 의료기술의 치료 한계성을 극복하기 위한 혁신 기술’인 재생의료 기술개발사업 연구과제에 선정되었습니다. 2024년 4월부터 2028년 말까지 진행하게 되는 이번 과제에서 카리스바이오는 연세의료원 산학협력단과 함께 ‘유도만능줄기세포유래 혈관세포 복합체를 이용한 허혈성 혈관질환 치료제의 개발’을 공동으로 진행하게 됩니다. 또한 2024년 과학기술사업화진흥원이 주관하는 바이오연구데이터 검증사업에도 선정되었습니다. 연구성과의 신속한 시장진입을 촉진하기 위한 금번 사업을 통해 카리스바이오는 ‘유도만능줄기세포유래 내피세포 치료제의 동결제제 개발을 위한 품질관리 시험’을 올해 말까지 진행합니다. KarisBio, a leading company in next-generation cell therapies, has been won for the regenerative medical technology development project research project supported by the Cross-Ministry Regenerative Medical Technology Division. Together with the Yonsei University Medical Center's Industry-Academia Cooperation Division, they will jointly undertake the development of a treatment for ischemic vascular diseases using induced pluripotent stem cell-derived vascular cell complexes. Furthermore, KarisBio has also been won for the bio-research data verification project organized by the Korea Institute of Science and Technology Promotion in 2024. Through this project aimed at facilitating the swift entry of research outcomes into the market, KarisBio will conduct quality management tests for the development of a cryoprotectant for induced pluripotent stem cell-derived endothelial cell therapy by the end of this year.

카리스바이오 윤영섭 대표이사, ‘스텝업’ 콘퍼런스에서 창업성공사례 강연

카리스바이오 윤영섭 대표이사가 지난 20일 미국 조지아주 애틀란타에서 열린 재미한인과학기술자협회(KSEA) 주최 '스텝 업' 콘퍼런스에서 창업 성공사례와 스타트업 펀드레이징 노하우 등의 주제로 강연을 하였습니다. 미국의 과학기술 분야 예비 한인 창업자와 스타트업 관계자들을 대상으로 2020년부터 열리고 있는 '스텝 업'(Science and Technology Entrepreneurship Partners’ Upscale Program)에서 바이오 부문 keynote speaker로 나온 윤영섭 대표이사는 스타트업 관계자들을 대상으로 미국 내 한인들의 벤처 창업을 독려하고, 스타트업 성장 노하우 등에 대해 강연하였습니다. On the 20th, KarisBio CEO Young-Sup Yoon delivered a keynote speech at the 'Step Up' conference organized by the Korean-American Scientists and Engineers Association (KSEA) held in Atlanta, Georgia, USA. His speech covered topics such as successful entrepreneurship and startup fundraising strategies. As a representative speaker in the biotechnology sector for the 'Step Up' (Science and Technology Entrepreneurship Partners’ Upscale Program) targeting prospective Korean entrepreneurs and startup stakeholders in the United States since 2020, CEO Yoon encouraged venture entrepreneurship among Korean-Americans and shared insights on startup growth strategies.

산업통상자원부 알키미스트 프로젝트 수주

차세대 세포치료제 선도기업인 카리스바이오는 산업통상자원부 알키미스트 프로젝트 과제인 ‘메타 소프트오간모듈 제작 기술 및 모듈 어셈블리 로봇 시스템 개발’에서 대량의 메타세포를 생산하는 연구개발을 진행하게 되었습니다. 알키미스트 프로젝트에서 다량의 면역거부 없는 메타세포가 필요함에 따라, 국내 최고의 기술력을 기반으로 개발한 유도만능줄기세포(iPSC)유래 혈관내피세포생산 기술을 이용하여, 면역회피 iPSC를 이용한 혈관내피세포 제작방법을 개발하여 대량의 메타 세포를 제공할 예정입니다. Leading the next-generation cell therapy, KarisBio has embarked on research and development to produce large quantities of meta-cells as part of the Alchemist Project, a project by the Ministry of Trade, Industry, and Energy titled "Development of Meta-Soft Organ Module Manufacturing Technology and Module Assembly Robot System." Given the necessity for abundant non-immunoreactive meta-cells in the Alchemist Project, KarisBio will utilize its expertise in induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived endothelial cell production technology, developed based on top domestic technological capabilities. This will involve the development of a method for producing endothelial cells using immune-avoiding iPSCs, aiming to provide a large supply of meta-cells.

국내최초 iPSC 관련 인체세포등관리업 허가 취득

차세대 세포치료제 선도기업인 ㈜카리스바이오는 식품의약품안전처로부터 유도만능줄기세포(iPSC, induced pluripotent stem cell)로는 국내 최초로 ‘인체세포등 관리업 허가’를 취득했습니다. 320평 규모의 최신 장비로 구축된 가산 세포유전자치료제 GMP 센터는 국내 식약처뿐 아니라, 미국 FDA 승인을 위해 국제적 기준에 맞는 GMP 시설과 운영 프로토콜을 적용하여 관리하고 있으며 식약처 규정에 따른 시설, 장비, 인력 및 품질관리 체계에 맞추어 인체세포 등을 채취, 수입하거나 검사 및 처리하여 첨단바이오의약품의 원료로 공급을 진행하겠습니다. KarisBio, a leading company in next-generation cell therapy, has become the first in South Korea to acquire the 'Human Cell Management Business License' for induced pluripotent stem cells (iPSC) from the Ministry of Food and Drug Safety. The GMP center for additive cell gene therapy in Gasan not only adheres to international standards for GMP facilities and operational protocols to meet the requirements of domestic regulatory bodies like the Ministry of Food and Drug Safety but also for obtaining approval from the U.S. FDA. We will collect, inspect, process human cells, etc., according to facilities, equipment, manpower, and quality management systems in accordance with regulations set by the Ministry of Food and Drug Safety. We will proceed to supply them as raw materials for advanced biopharmaceuticals.